Smíšený

Designer Babies: Gene-Editing a kontroverzní použití CRISPR

Designer Babies: Gene-Editing a kontroverzní použití CRISPR


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Koncept návrhářských babes byl v posledních měsících hodně diskutován poté, co čínský lékař prohlásil, že pomohl vytvořit dvě děti s upravenými geny. To vyvolalo různé debaty o etice genetické manipulace a budoucnosti genetiky.

Termín „návrhářské dítě“ označuje dítě, které bylo dáno speciálními vlastnostmi prostřednictvím genetického inženýrství. Děje se to změnou genů vajíčka, spermatu nebo embrya. Tyto vlastnosti se mohou teoreticky lišit od nižší odolnosti vůči chorobám až po rovnoměrný výběr pohlaví.

SOUVISEJÍCÍ: PRVNÍ LIDSKÉ ZKUŠEBNÍ VYUŽITÍ GENE-EDITACE CRISPR V USA ZAČÍNÁ

Genetická úprava je proces provádění změn genetického kódu (DNA). V případě „návrhářských dětí“ se to provádí buď odstraněním malých částí stávajícího genomu, nebo zavedením nových segmentů DNA do genomu.

Nová technika zvaná CRISPR (shlukovaná pravidelně rozložená krátká palindromická opakování) umožnila vědcům levně a velmi rychle pozměnit genom téměř každého organismu. V nejběžnější formě CRISPR se enzym zvaný Cas-9 používá k vyříznutí vybraných úseků DNA nebo přidání nových úseků ke stávající DNA.

Genetická editace u lidí je kontroverzní téma, ale ne všechny formy genetické manipulace člověka jsou zpochybňovány. Například CRISPR by mohl být použit k pozměnění buněk v imunitním systému těla za účelem cílení a zničení rakovinných buněk nebo k nahrazení genů, které způsobují srpkovitou anémii, geny jiných než srpkovitých buněk.

CRISPR je nástroj s obrovským potenciálem vytvářet lepší plodiny a hospodářská zvířata, vyrábět nové léky, eliminovat škůdce a léčit kritická onemocnění. Problém však nastává, když neexistují žádná omezení.

Genovou editaci lze provádět jak na somatických buňkách, tak na zárodečných (kmenových) buňkách a oba tyto typy buněk nabízejí velmi odlišné výsledky.

Somatické buňky jsou buňky, které se již diferencovaly na určitý typ buňky, jako je jaterní buňka nebo plicní buňka. Změny těchto buněk ovlivňují pouze část těla, do které buňka patří, jako jsou játra nebo plíce. Jakékoli změny somatických buněk nelze přenést na žádného potomka.

Z tohoto důvodu není změna somatických buněk pro léčbu nemocí obecně považována za kontroverzní.

Problém nastává, když se editace genů provádí na zárodečných buňkách. Jedná se o buňky vajíčka nebo spermatu, které nakonec způsobí vznik všech buněk v těle. Z těchto buněk se může vyvinout jakýkoli typ buňky. To znamená, že změny v zárodečných buňkách ovlivňují nejen to, jaké dítě je, ale mohou být přeneseny i na budoucí generace.

Úprava zárodečných buněk se někdy označuje také jako manipulace s embryi. Implantace embrya modifikovaného CRISPR do člověka je na některých místech nezákonná, ai když to není nezákonné, je to v rozporu s pokyny pro výzkum, stejně jako s morálními a etickými standardy.

V roce 2018 čínský výzkumník He Jiankui odhalil, že použil CRISPR k výrobě prvních geneticky upravených dětí na světě. Použil techniku ​​CRISPR k modifikaci genu CCR5 na embryích sedmi párů, aby byly odolné vůči viru HIV. Jeden z párů následně porodil dvojčata - Lulu a Nanu.

I když to v té době nebylo nezákonné, jeho činy porušily uznávané etické standardy provádění neprokázaného výzkumu na lidech a zprávy o experimentech byly pro vědce a vědce v oboru šokující.

Rodiče dvojčat zůstávají neznámí a práce Jiankuiho nebyla zveřejněna v žádném časopise, což dalo světu jen jeho slova.

Nemáme mnoho informací o dlouhodobém účinku editace genomu a mnoho proměnných použitých v technice CRISPR není pochopeno. Víme však, že geny jsou do určité míry vzájemně závislé, takže změna jednoho genu na zárodečné buňce může mít nežádoucí účinky na jiné geny nebo na různé vlastnosti těla.

Gen CCR5, který byl deaktivován u čínských dětí, není ve skutečnosti spojen pouze s HIV, může také hrát důležitou roli v zánětlivé odpovědi a v kognitivních funkcích. To byl závěr vyvozený z experimentu, který deaktivoval CCR5 u myší. Jedním z výsledků bylo, že myši vykazovaly lepší učení a paměť.

To vedlo k tomu, že mnoho vědců věří, že návrhářské děti v Číně mohou podléhat dalším účinkům, a zvyšuje se podezření, že He Jiankui mohl mít jiné důvody pro úpravu tohoto konkrétního genu.

SOUVISEJÍCÍ: CRISPR GENE-EDITING MŮŽE ZPŮSOBIT POŠKOZENÍ DNA A ROZŠÍŘENÉ MUTACE

Na etiku úpravy genů lze pohlížet z různých úhlů.

Pro mnohé je představa experimentů na lidech neetická, zvláště když neexistují dostatečné důkazy, které by naznačovaly, že experiment bude úspěšný nebo nezpůsobí újmu. V tomto okamžiku není dostatek důkazů, které by prokázaly, že CRISPR je bezpečný - neznáme účinky úpravy jakéhokoli daného genu na stávající osobu nebo na budoucí generace. Nedávná studie Wellcome Sanger Institute ve skutečnosti prokázala, že použití CRISPR může vést k rozsáhlému genetickému poškození v cílovém genomu.

Pro ostatní tyto techniky prokazují nerespektování globálně uznávaných vědeckých a etických standardů. Tyto standardy existují, aby zabránily výzkumu na lidech, když chybí důkaz, že bude bezpečný.

Co však mnoho lidí znepokojuje, je myšlenka, že v budoucnu budou rodiče nebo lékaři schopni diktovat vlastnosti, jako je pohlaví, výška nebo inteligence jejich dítěte - což zvýhodní a potenciálně povede ty, kteří si mohou dovolit úpravy genů na typ systému genetické třídy. V podstatě to umožní vědě a ne přírodě řídit vývoj lidské rasy.

Nedávno řada prominentních vědců CRISPR vydala výzvu k moratoriu na genovou editaci lidských zárodečných linií. Navrhli přijetí mezinárodního rámce pro řízení budoucího výzkumu v oblasti úpravy genů lidské zárodečné linie.

Ukazuje se však také, že dílo He Jiankui může být jen špičkou ledovce. Následné vyšetřování ukázalo, že mohlo dojít k řadě nekontrolovaných čínských klinických studií CRISPR na lidech a že čínská vláda se jimi zabývá. Současně probíhají monitorované studie v USA a Evropě s léčbou nemocí CRISPR pomocí somatických buněk.

Je zřejmé, že nadešel čas na širší konsenzus vědecké komunity ohledně standardů pro výzkum a pokusy CRISPR.


Podívejte se na video: Gene Edited Babies and CRISPR: Beyond the Hype (Červenec 2022).


Komentáře:

  1. Thorley

    Sorry, the topic is confused. Removed

  2. Yozshuran

    A co si počneme bez vašich velmi dobrých nápadů

  3. Kajilrajas

    Myslím, že nemáš pravdu. Mohu to dokázat. Napište mi v PM, budeme to zvládnout.

  4. Fenritilar

    Líbilo se to, že jsme schválili !!!!!!!!!!!

  5. Mezirr

    sněhulák



Napište zprávu