Smíšený

První genetická dědičná kontrola na světě CRISPR / Cas-9 byla dosažena

První genetická dědičná kontrola na světě CRISPR / Cas-9 byla dosažena


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

CRISPR / Cas9 je forma genetické úpravy, která má mnoho příslibů, jako je zabíjení rakovinných buněk, ale přichází také s některými statnými varováními, jako je to, že může způsobit poškození DNA. Vědci dosud používali CRISPR / Cas9 u různých rostlin a živočichů k úpravě genetické informace, včetně pokusů praktikovat tzv. Aktivní genetiku.

Tento poslední přístup je pokusem o úpravu genomu, který řídí, která ze dvou kopií genu je předána další generaci. Ale tato technika je komplikovaná a plná překážek, takže dosud byla používána pouze u hmyzu. Už ne!

Světově první úspěch

Tým biologů nyní dosáhl prvního přístupu ke kontrole genetické dědičnosti u savců založeného na CRISPR / Cas9.

„Naší motivací bylo vyvinout to jako nástroj pro laboratorní výzkumníky ke kontrole dědičnosti více genů u myší,“ uvedla Kimberly Cooper, vedoucí projektu na Kalifornské univerzitě v San Diegu. „S dalším vývojem si myslíme, že bude možné vytvořit zvířecí modely komplexních lidských genetických chorob, jako je artritida a rakovina, které v současnosti nejsou možné.“

Aby dosáhli svých vznešených cílů, vědci zkonstruovali aktivní genetický prvek „CopyCat“ DNA do genu odpovědného za barvu srsti u myší a úspěšně uspěli při kontrole barvy srsti myší, takže byla bílá místo černé. Poté během dvouletého období rozšířili svou práci, aby úspěšně zjistili, že prvek CopyCat lze kopírovat z jednoho chromozomu do druhého, aby opravili zlom DNA zaměřenou na CRISPR / Cas9.

Ve výsledku to zjistili stejně jako 86 procent potomků myší zdědilo prvek CopyCat od ženského rodiče. To bylo velké zlepšení oproti obvyklému 50 procent přirozeně dosaženo.

Podle profesora UC San Diego Ethana Biera, spoluautora studie, výsledky „otevírají cestu pro různé aplikace v syntetické biologii, včetně modulárního sestavení složitých genetických systémů pro studium různých biologických procesů“.

Cooper a její tým se snaží stavět na tomto prvním aktivním genetickém úspěchu savců dále tím, že ho místo nyní možné změny jediného genu rozšířili na více genů.

„Ukázali jsme, že můžeme převést jeden genotyp z heterozygotního na homozygotní. Nyní chceme zjistit, zda dokážeme účinně řídit dědičnost tří genů u zvířete. Pokud to lze implementovat pro více genů najednou, mohlo by to způsobit revoluci v myši genetika, “řekl Cooper.

Zkoumání evoluce

Práce by mohla vést k výraznému zkrácení času a nákladů potřebných pro pokrok v biomedicínském výzkumu lidských nemocí. Ale pro Coopera a její tým to jde dál. Její výzkum je také způsobem zkoumání samotné evoluce.

„Zajímá nás také porozumění mechanismům evoluce,“ řekl Cooper. „U určitých rysů, které se vyvinuly v průběhu desítek milionů let, je počet genetických změn větší, než jaký můžeme v současné době shromáždit u myší, abychom pochopili, co způsobilo, že například prsty netopýrů vyrostly v křídlo. Takže chceme udělat spoustu tyto aktivní genetické nástroje k pochopení původu rozmanitosti savců. “

Studie je publikována v časopisePříroda.


Podívejte se na video: Genome Editing with CRISPR-Cas Systems: Challenges and Opportunities (Smět 2022).